十八辽一亚洲欧美中文字幕|国产精品24小时更新在线观看|精品久久久无码中文字幕vr潮喷|99精品视频在线观看婷婷|

<bdo id="659cc"></bdo>
<bdo id="659cc"><optgroup id="659cc"><thead id="659cc"></thead></optgroup></bdo><bdo id="659cc"></bdo>
  • 細胞生物學平臺

    動物模型構建平臺
    組織病理學平臺
    細胞生物學平臺
    分子生物學平臺
    其它專項檢測平臺

    聯系我們

    CONTACT US

    聯系我們

      服務熱線

    025-58651876

      聯系電話

    025-58651876

      公司地址

    江蘇省南京市棲霞區和燕路371號 東南大學國家大學科技園科創樓A301

    細胞生物學平臺

    MDC檢測方法


    一、主要試劑材料

    細胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)(Solarbio,G0170)

    DMEM(Hyclone,SH30023)

    FBS(Hyclone,SH30070.03)

    青鏈霉素(Hyclone,SV30010)

    胰酶(Hyclone,SH30042.01)

    PBS(南京生興,SN331)

    CO2培養箱(Thermo fisher,3131)

    Confocal熒光顯微鏡(Zeiss,LSM710)


    細胞自噬染色MDC檢測.png


    二、實驗方案

    1、MG63及其耐藥株培養在含10%胎牛血清的DMEM完全培養基中培養,培養在37℃含5%CO2的細胞培養箱中培養,當細胞增殖至80%-90%時,用胰酶將細胞消化下來,按照1:3比例傳代。

    2、將1×106個細胞種在3.5cm玻璃底培養皿中,將細胞放入培養箱中培養過夜后,分別加入miR-22、cisplatin、cisplatin和miR-22后,將細胞放入培養箱中培養12h、24h。

    3、將細胞從培養箱中取出,去除培養基,用300~400μl的1×Wash buffer清洗細胞1次,棄上清。

    4、加入適量MDC Stain,輕輕混勻。

    5、室溫避光染色15~45min。

    6、用300~400μl的1×Wash buffer清洗細胞2次,棄上清。

    7、加入100μl的Collection buffer重懸細胞,滴加于載玻片上并加蓋玻片。

    8、熒光顯微鏡下觀察(激發濾光片波長355nm,阻斷濾光片波長512nm),拍照。


    <bdo id="659cc"></bdo>
    <bdo id="659cc"><optgroup id="659cc"><thead id="659cc"></thead></optgroup></bdo><bdo id="659cc"></bdo>